Новые правила для людей, живущих с ВИЧ

В 2017 году людей, живущих с ВИЧ, ждут изменения в порядке предоставления им лекарственных препаратов. В наступившем году заявка на закупку лекарственных препаратов будет осуществляться на основании персонифицированных потребностей в лекарственных препаратах пациентов внесённых в Федеральный Регистр ВИЧ (далее ФРВИЧ).
Данный регистр будет создан в целях организации оказания медицинской помощи, включая обеспечение лекарственными препаратами для медицинского применения, в соответствии с Федеральным законом "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" от 21.11.2011 N 323-ФЗ, статья 43.
Федеральный регистр лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, содержит следующие сведения:
1) страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в системе обязательного пенсионного страхования, т.е. СНИЛС (выдаётся в Пенсионном фонде);
2) фамилия, имя, отчество, а также фамилия, которая была у гражданина при рождении;
3) дата рождения; пол; гражданство;
5) адрес места жительства;
6) серия и номер паспорта или иного документа, удостоверяющего личность, дата выдачи указанных документов;
7) полис обязательного медицинского страхования (полис ОМС);
8) согласие на обработку персональных данных. Без наличия Согласия предоставленные данные в ФРВИЧ не могут быть занесены.
В связи с формированием Федерального регистра ВИЧ пациентам, получающим препараты ВААРТ, необходимо предоставить сведения лечащему врачу центра СПИД до 27 января, так как данные в регистр должны быть внесены до 01 февраля 2017 года.
Для тех, кто не получает лечение препаратами ВААРТ, сведения необходимо предоставить до 22 февраля. Данные в регистр должны быть внесены до 01 марта 2017 года.
Деперсонифицированные сведения о пациентах, которые отказываются подписывать Согласие на обработку персональных данных в ФРВИЧ, необходимо будет вводить в эпидемиологический модуль ФРВИЧ в целях статистики.

По информации
КУ "Центр СПИД"

Возврат к списку